Senior Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Standort: Puch bei Hallein / Salzburg
Bilfinger ist ein international tätiger Industriedienstleister. Ziel der Konzerntätigkeit ist es, die Effizienz und Nachhaltigkeit von Kunden aus der Prozessindustrie zu steigern und sich hierfür als Partner Nummer 1 im Markt zu etablieren. Das Leistungsportfolio von Bilfinger umfasst die gesamte Wertschöpfungskette für Prozessanlagen von Consulting, Engineering, Fertigung, Montage und Instandhaltung über die Erweiterung und Generalrevision von Anlagen bis hin zu digitalen Anwendungen. Bilfinger ist überwiegend in Europa, in Nordamerika und im Mittleren Osten aktiv.
Die Business Line Life Science ist Teil des Geschäftsbereiches Technologies und deckt die Bereiche Pharma & Biopharma, Nutrition sowie Pure Water ab.
Wir sind Bilfinger Life Science
- Wir leben ein offenes Miteinander
- Wir unterstützen uns gegenseitig und feiern gemeinsam Erfolge
- Wir sind viel unterwegs und wickeln spannende internationale Projekte ab
- Wir sind gut mit öffentlichen Verkehrsmitteln und Radwegen erreichbar
- Wir fördern fachliche und persönliche Weiterentwicklung
Aufgaben als Senior Qualifizierungingenieur
- Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsunterlagen (DQ/FAT/IQ/OQ Testpläne und Berichte)
- Planung und Durchführung der Anlagenqualifizierung vor Ort bei unseren Kunden (SAT/IQ/OQ)
- Übernahme der Koordination der Qualifizierungstätigkeiten mit Kunden, sowie der Fachbereiche Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage
- Verantwortung für die Erstellung und Prüfung der technischen Anlagen- und Komponentendokumentation
- Einarbeitung in SOPs und technische Standards unserer Kunden
- Erstellung von GMP-Risikoanalysen
- Stellvertretung des Teamleiters
Wir freuen uns auf eine Persönlichkeit mit
- abgeschlossener technischer Ausbildung oder Studium (TU, FH) in einer naturwissenschaftlichen/technischen Fachrichtung
- einschlägiger Berufspraxis in einer ähnlichen Funktion im Prozessanlagenbau für die pharmazeutische Industrie (Inbetriebnahme, Dokumentation und Qualifizierung) oder einer vergleichbaren Branche (Biotechnologie, Lebensmittel, etc.)
- guten Kenntnissen der Regularien für den pharmazeutischen Anlagenbau ((c)GMP, GEP, GAMP, etc. von Vorteil)
- verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift
- strukturierter Arbeitsweise
- Lust auf Dienstreisen innerhalb Europas (bis zu 50%) und zeitlicher Flexibiltät
Kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt ab EUR 57.000,-. Das tatsächliche Gehalt liegt darüber und wird je nach Qualifikation individuell vereinbart.
Für Rückfragen steht Nathalie Schober (+43 664 88288-742) gerne zur Verfügung.